Luttez contre
la drépanocytose SS
et les addictions
médicamenteuses
Rejoignez notre combat pour un avenir sans drépanocytose, où chaque vie compte — en France et au Togo.
Le combat d'une mère
Notre association est née du combat d'une mère aidante, monoparentale, qui a accompagné son fils atteint de la drépanocytose SS. De cette histoire est née une mission : sensibiliser, soutenir et prévenir.
« Je partage mon histoire de vie pour briser les tabous et les silences. » — Coach Maguy Tsopedor, fondatrice.
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Tout ce que nous faisons
Sensibiliser, accompagner et prévenir — parcourez les différentes facettes de notre action.
Drépanocytose SS
Comprendre la maladie, sa transmission, sa transmission et ses effets.
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La prévention
Génotypes AA/AS/SS et test d'électrophorèse avant tout projet d'enfant.
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Nos conférences
Les éditions Solidarité 2024, 2025 et 2026.
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Mes livres
Les deux ouvrages de la fondatrice, disponibles sur Amazon.
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Afrique — Togo
Sensibilisation et parrainage des enfants à Lomé.
En savoir plus →L'association
Qui sommes-nous et l'histoire de Coach Maguy Tsopedor.
En savoir plus →La douleur chronique a besoin d'espoir
Au-delà du corps, nous prenons soin de l'esprit : écoute, méditation, rire thérapeutique et soutien entre pairs. Parce que vivre avec la drépanocytose SS, c'est aussi garder le moral, l'espoir et l'encouragement.
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Chaque don soutient concrètement les patients et les familles aidantes face à la douleur chronique et à l'isolement.
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