Sélectionner une page

Notre mission

Luttez contre la drépanocytose SS et les addictions médicamenteuses

Rejoignez notre combat pour un avenir sans drépanocytose, où chaque vie compte.

Soyez informé de notre actualité, événements locaux et bien plus encore.

Aujourd’hui, je prends la parole pour sensibiliser la jeunesse à la drépanocytose SS, une maladie génétique héréditaire transmise lorsque les deux parents sont porteurs. Cette maladie touche les enfants dès la naissance et accompagne les familles tout au long de leur vie.

Mon témoignage est celui d’une mère, d’un combat quotidien fait de douleurs, d’hospitalisations, de peurs, mais aussi de courage et d’espoir. Trop souvent, la drépanocytose est méconnue, minimisée ou diagnostiquée trop tard. Cette ignorance peut conduire à la souffrance, à l’isolement et parfois à des comportements à risque ou des addictions, surtout chez les jeunes qui cherchent à fuir la douleur physique et morale.

👉 La prévention est essentielle.

Faire le test d’électrophorèse de l’hémoglobine avant le mariage ou avant d’avoir des enfants permet de connaître son statut et d’éviter de transmettre cette maladie à la génération suivante.

Je partage mon histoire de vie pour briser tabous et silences.

Afi Tsopedor

Votre contenu s'affiche ici. Modifiez ou supprimez ce texte directement ou dans les paramètres de contenu du module. Vous pouvez également personnaliser chaque aspect de ce contenu dans les paramètres de conception du module et même appliquer CSS personnalisé à ce texte dans les paramètres avancés du module.